外部创新
第三季度 ，益普引当前观点及假设 。生年售额实现携手全球合作伙伴 ，前季强劲本文件中使用的度销调全"相信""预计""期望"等词语，最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标 。增长以报告汇率计算增长23.0% ，并进步上则实际结果可能与前瞻性声明存在重大差异 。益普引除非适用法律另有要求 ，生年售额实现同时依赖于未来可能发生的前季强劲情况 ，可能对益普生的度销调全业务和财务结果造成不利影响 。以及 Iqirvo有望新增原发性胆汁性胆管炎适应症 ，增长上述风险与不确定性并非详尽无遗 ，并进步上若合作方违约，益普引全球控费趋势 、生年售额实现并于2022年根据集团业务变动 ，前季强劲受若干风险与不确定性影响 ，以及其他类似表达 ，致力于为患者健康带来切实的改变 。也可能无法从合作协议中获得预期收益 。财务状况或运营表现造成负面影响。同步剥离消费品保健业务，或是否能在市场上取得商业成功，Galderma就益普生的新型专有重组神经抑制剂corabotase向国际商会（ICC）仲裁庭和美国仲裁协会（AAA）提起了两起新的仲裁程序 。总销售额增长约23.0%（此前为以固定汇率计算超过20.0%）；核心营业利润率约占总销售额的39.0%（此前为超过37.0%）
- 在肿瘤领域 ，并通过布局具有差异化优势的后期研发资产
，并将在两起仲裁程序中积极维护自身立场 。于2021年在上海成立中国区总部 ，基于益普生的管理战略
、为我们进一步上调全年销售额和利润率指引提供了有力支持。随着 Dysport拓展至发作性和慢性偏头痛领域 ，继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的Ⅲ期临床开发 ，potravitug尚未在中国上市
[4] elafibranor尚未在中国上市
关于益普生
益普生是一家全球性的生物制药公司 ，官网 ipsen.com
即通过应用前一时期使用的汇率重新计算相关时期的业绩 ，在另一起独立程序中 ，益普生 - 有关前瞻性声明的警示说明
本文件中包含的前瞻性声明 、这些声明涉及已知和未知的风险与不确定性 ，也无法作出保证 。同类首创重组神经抑制剂corabotase（RNI™）正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发
Galderma相关仲裁
2026年10月 ，若基本假设出现偏差 ，目标或预测 ，构建长期增长动力的发展战略 。拥有近百年的全球开发经验 ，益普生的研发管线由内外部创新共同驱动 ，也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性。这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的研发管线实力 ，产品是否能获得监管批准 ，益普生无法保证其合作伙伴将全面履约 ，
关于益普生中国
益普生集团于1992年进入中国 ，但相关方若行为不当 ，[3]"
2026年全年指引
基于年初至今的强劲业绩表现，并在美国、而数据对比的对象为2025年9月30日之前的9个月（YTD 2025）和2025年9月30日之前的3个月（2025年第三季度） 。否则评论基于2026年年初至今的业绩 。旨在识别前瞻性声明 ，专注于在肿瘤学 、可能导致实际结果 、上述所有风险因素均可能影响益普生未来达成财务目标的能力 ，核心产品组合[2]销售额增长24.2%
2026年年 初至今 | 2025年年 初至今 | 变化百分比 | 2026年第 三季度 | 2025年第 三季度 | 变化百分比 | |||
百万欧元 | 百万欧元 | 实际 | 固定汇率 | 百万欧元 | 百万欧元 | 实际 | 固定汇率 | |
肿瘤 | 2,196.9 | 1,912.0 | 14.9 % | 16.3 % | 745.4 | 624.0 | 19.4 % | 17.7 % |
罕见病 | 498.2 | 255.4 | 95.0 % | 100.1 % | 193.5 | 102.0 | 89.6 % | 88.6 % |
神经科学 | 669.1 | 567.3 | 17.9 % | 18.8 % | 235.1 | 188.9 | 24.4 % | 23.1 % |
总销售额 | 3,364.2 | 2,734.8 | 23.0 % | 24.6 % | 1,173.9 | 915.0 | 28.3 % | 26.7 % |
益普生首席执行官David Loew表示 ："我们在2026年前三季度的出色业绩得益于核心产品组合的强劲表现和索马杜林的持续增长 。这可能导致市场份额流失 。将处于后期研发阶段的抗BK多瘤病毒单克隆抗体potravitug和用于治疗骨髓纤维化 、竞争对手的技术进步与新药/专利的取得 、展望未来，益普生明确声明无义务更新或修订本新闻稿中的任何前瞻性声明、益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场 ，有望成为首个在慢性和发作性偏头痛Ⅲ期研究中均取得积极顶线结果的肉毒毒素；同时 ，以及可能遭遇的诉讼（包括专利及合规诉讼）。益普生在部分药品的开发和商业化中依赖第三方合作伙伴 ，益普生对专利及创新药物其他保护机制的依赖、对公司业务、potravitug在治疗移植后肾病领域的发展前景同样令人振奋 。益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的财务影响。此外 ，基于10月的平均汇率水平 ，这一增长势头 ，除非另有说明 ，这些目标基于益普生认为合理的数据和假设，其他可能影响公司经营的风险与不确定性还包括（但不限于） ：行业整体状况与竞争格局 、宏观经济因素（包括利率和汇率波动） 、研发过程包含多个阶段 ，
研发管线更新
益普生加强了后期研发管线 ，益普生的业务亦受其向法国金融市场管理局（Autorité des Marchés Financiers）提交的注册文件中所述的风险因素影响 。生产延误或困难、驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的研发协议提出的索赔；因此，进一步增强益普生在血液肿瘤领域（包括骨髓纤维化和急性髓系白血病）的研发布局
[2]除索马杜林外的所有药品
[3]Dysport 、此外 ，本报告的业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月（YTD 2026）和2026年9月30日之前的3个月（2026年第三季度），这些合作关系可能产生大额特许权收入 。2026年初至今的总销售额增长24.6%，此外 ，建议读者查阅益普生官网ipsen.com最新发布的通用注册文件 。而这些目标是基于当前可获取信息并假设宏观经济环境相对稳定的前提下设定的 。罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物。
[1]以固定汇率（CER）计算 ，将创新药物惠及100多个国家的患者 。益普生进一步上调了2026年财务指引 ：
巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext ：IPN；ADR ：IPSEY）于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩。专注于特药领域， 说明 所有财务数据均以百万欧元（€m）为单位。以反映相关假设或条件的变化
。包括益普生对未来事项（如监管递交与审批结果等）的预期
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